تستعد ليانا سكاجليون ، الباليه سابقاً والتي أكملت نصف ماراثون في مارس ، بعد شهرين فقط من خضوعها لعملية جراحية في المخ ، للمشاركة في ماراثون نيويورك يوم الأحد. تقول الشابة البالغة 32 عامًا من العمر إن هذا هو لفتة العمر، ولن تنسى هذا الماراثون على الإطلاق. حيث ستواجه مسار 26.2 ميل بعد أقل من عام من إجراء عملية لإزالة ورم من دماغها. تركت الإجراء تلك الشابة صماء في أذنها اليمنى مع شلل مؤقت لوجهها الذي لم يكن يستطيع حتى الابتسامة، فكيف لها أن تتحرك من جانب واحد من شقتها إلى الآخر.
قد كانت الجراحة الصعبة أشد العمليات التي مرت بها ليانا. وقد عملت كمساعد شخصي بعد العملية. وكانت تطرح السؤال المستمر على طبيبها “هل يمكنني البدء بالركض مرة أخرى بعد؟”. لقد كانت تواجه ليانا مشاكل صحية خطيرة وقد نجحت في التغلب عليها على مر السنين. عندما بلغت الخامسة عشرة من العمر، خضعت لفحوصات الأشعة التي اكتشفت وجود ورم بحجم الجريب فروت في أسفل العمود الفقري. تم تشخيص حالتها بوجود الورم العصبي الليفي، وهو حالة جينية لا علاج لها تسبب نمو الأورام في جميع أنحاء الجسم.
خضعت ليانا لجراحتين لإزالة الورم وظلت في كرسي متحرك لمدة عام. فقدت إحساسها في ساقها اليمنى، لذا لم تتمكن من الوقوف عليها. حُسب إخبارها يمكن أن لا تستطيع الرقص مجددًا. ولكن ذلك لم يوقف همها. انتقلت بعدها للمشي بالمشاية وفي غضون عامين كانت تتحرك بمفردها. تقول “لم أكن سأسمح لمرضي بتحديد كيف سأعيش حياتي”. ومنذ ذلك الحين تمت إزالة 13 ورمًا على طول العمود الفقري وعلى معصميها وأخيرًا في دماغها.
بدأت الجري أثناء الجائحة كوسيلة للهروب من البقاء محتجزة في البيت. تقول “مثل غيري، كنت بحاجة للهواء”. في البداية كان لديها خوف بسبب الضرر العصبي في ساقها اليمنى. الشيء التالي الذي عرفته هو أنها جرت ميلًا. كانت فخورة بنفسها فلذلك حاولت مرة أخرى. والآن تُشارك بانتظام في السباقات لجمع التبرعات من أجل مؤسسة أورام الأطفال.
شاركت ليانا في ماراثون نيويورك العام الماضي، لكنها كانت تضطر للمشي بغالبية السباق بعد أن نما ورم في دماغها على العصب الرئيسي المؤدي إلى أذنها اليمنى حتى اضطرت لخضع لعملية جراحية لإزالة الورم ووضع زرع في الذة السمعية في الدماغ لمساعدتها في التعرف على الأصوات.
والآن، تهدف إلى إتمام السباق بشكل سريع يوم الأحد والانتهاء في أقل من أربع ساعات. كما تم التوقيع بالفعل للمشاركة في ثلاث ماراثون في لندن وبرلين ونيويورك في عام 2025 في دور السفير الوطني لمؤسسة أورام الأطفال. وتقول “من خلال القيام بتلك السباقات، إنها طريقة جسدية لي لأقول ، يمكنني أن أفعل ذلك”.
إن أكثر شيء تعلمته هو أن هذا التشخيص لا يجب أن يسيطر على حياتنا ويعرفنا. إنه لا يعني أن حياتنا تتوقف. يمكننا فقط أن نغيّر التوجيه.
