أقترحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إزالة الفينيليفرين المعروفة واسعة الاستخدام في أدوية الإنفلونزا والزكام كمكون نشط في الأدوية المباعة بدون وصفة طبية لتخفيف انسداد الأنف، حيث أعلن المنظم الصحي يوم الخميس.
تستخدم الفينيليفرين على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من أدوية الإنفلونزا والزكام التي تباع بدون وصفة طبية، بما في ذلك المنتجات الشهيرة مثل بينادريل وأدفيل وتايلينول.
وهو أيضًا مكون في رذاذات الأنف لعلاج الاحتقان.
ومع ذلك، فإن إجراء إدارة الغذاء والدواء ذلك يرتبط فقط بالفينيليفرين الذي يتم تناوله عن طريق الفم وليس الشكل الرذاذ.
في العام الماضي، صوتت لجنة خارجية من الخبراء بالإجماع ضد فعالية الفينيليفرين المستخدمة عن طريق الفم كمزيل لانسداد الأنف، مشيرة إلى أنه لم يعد هناك حاجة لمزيد من الاختبارات لإثبات خلاف ذلك.
اتهمت شركات مثل بروكتر آند غامبل وجلاكسو سميث كلاين بتضليل المستهلكين بشأن الأدوية الباردة التي تحتوي على هذا المكون.
الآن، تسعى إدارة الغذاء والدواء إلى الحصول على تعليقات الجمهور حول هذا الأمر المقترح.
حاليًا، يمكن للشركات الاستمرار في تسويق منتجات دوائية تحتوي على الفينيليفرين المتناول عن طريق الفم كمزيل لانسداد الأنف.
ومع ذلك، قالت إدارة الغذاء والدواء إنها ستمنح الشركات الوقت الكافي لإعادة تصنيع الأدوية التي تحتوي على الفينيليفرين المتناول عن طريق الفم أو إزالة هذه الأدوية من السوق.
ساردت جمعية منتجات الرعاية الصحية الاستهلاكية في بيان أنها “خيبة الأمل” في اقتراح إدارة الغذاء والدواء تغيير رأيها المتأصل في الفينيليفرين المأخوذ عن طريق الفم.
أضافت الجمعية إنها ستراجع الأمر المقترح وستقدم تعليقات وفقًا لذلك.
تايلينول، صناعة كينفيو، جي إس كاي، هيليون، وبروكتر آند غامبل لم ترد على طلب وكالة رويترز للتعليق فورًا.
