تظهر تجربة سريرية متأخرة للقاح RSV من Pfizer نتائج واعدة في البالغين دون سن 60 عامًا ، مما يشير إلى أن الجرعة يمكن أن تساعد الأشخاص في سن الـ 18 عامًا ، وأعلنت الشركة ذلك يوم الثلاثاء ، وذلك في إطار جهود توسيع توافر اللقاح لمزيد من الأشخاص الذين يتعرضون لمخاطر أعلى للعدوى القاتلة المحتملة.
أظهرت الدراسة السريرية لقاح Pfizer ، المسوق باسم Abrysvo ، استجابة مناعية في البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عامًا والذين يتعرضون لمخاطر أعلى من مرض RSV بسبب الحالات الطبية الأساسية بعد جرعة واحدة ، حسبما أعلنت الشركة.
كانت استجابة المناعة ليست أسوأ من الاستجابة الملاحظة في البالغين الذين تتجاوز أعمارهم 60 سنة ، والذين وافقت إدارة الغذاء والدواء على اللقاح من أجلهم العام الماضي ، وفقًا لما قالته Pfizer.
على الرغم من أن المشاركين في الدراسة السريرية النهائية شهدوا زيادة في مستويات الأجسام المضادة التي تحارب الطفيليات الرئيسية لمرض RSV مقارنة بالمستويات قبل التطعيم ، إلا أن Pfizer أكدت أن لقاحها كان “متحملاً جيدًا” وكانت لديه سجلات سلامة مماثلة للتجارب السابقة التي تشمل مجموعات أخرى.
صرحت Pfizer أنها ستقدم بياناتها للجهات التنظيمية للموافقة بينما تطلب أيضًا توفير اللقاح للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 18 سنة ، كما أن الشركة البيوتكنولوجية تقوم بدراسة استجابة اللقاح في الأطفال ذوي المخاطر العالية في سن الـ2 إلى 17 عامًا.
تقدمت شركة GlaxoSmithKline في الخريف الماضي بطلب للحصول على موافقة تنظيمية لقاحها RSV للبالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 50 عامًا فما فوق ، وصرحت الشركة الدوائية أن لقاحها Arexvy أثار استجابة مناعية في البالغين ذوي المخاطر العالية الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و59 عامًا ، والتي لم تكن أسوأ من الاستجابة الملاحظة في البالغين الذين تتجاوز أعمارهم 60 عامًا.
